脊髓空洞症是一种慢性进行性的脊髓变性病,多在青年期起病,起病隐袭,进展缓慢,临床表现为特征性的节段性、分离性感觉障碍

【实验室及其他检查】

(一)脑脊液:一般均正常如空洞较大导致脊腔部分梗阻,脑脊液蛋白含量可增高;

(二)x线检查可见;

①脊柱侧弯;

②颈枕区畸形;

③夏科关节

(三)脊髓ct扫描;

在脊髓的病变水平可显示高密度空洞影像

(四)脊髓mri

本检查优于ct扫描,是目前诊断本病最准确的方法

【治疗】

本病进展缓慢,尚有部分病例有数年静止期,如临床症状较轻,可行保守治疗,即采用一般支持疗法,如b族维生素及其他神经营养药物的应用,防止外伤、烫伤等并进行理疗、体疗,防止或延迟关节挛缩及肌肉萎缩并可应用深部x线及放射性同位素碘疗法,但疗效不肯定采用脊髓空洞-蛛网膜下腔分流术,空洞-腹膜腔分流术,或终丝移行切断术如合并有寰枕部畸形者作后颅窝减压术

以上药物的剂量及用法,须遵医嘱