(二)胚胎细胞增殖:脊髓灰质内残存的胚胎细胞团缓慢增殖,中心坏死液化形成空洞

一、病因:

确切病因尚不清楚,可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类,后者罕见

(一)先天性脊髓神经管闭锁不全:本病常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常支持这一看法

(三)机械因素:因先天性因素致第四脑室出口梗阻,脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻,脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管,致使中央管少数民族扩大,并冲破中央管壁形成空洞

二、病理改变:

空洞症以颈段脊髓最为多见,向下延伸累及胸段脊髓,向上延伸累及延髓而称为延髓空洞症空洞大小,长短不一通常始于中央管附近,逐步扩大向前或后发展,并压迫脊髓前角或后角而出现相应神经症状多房性空洞可分隔或融合,洞内充满无色液体,洞壁有胶质细胞包绕和覆盖少数颈髓空洞症合并扁平颅底和后脑畸形