脊髓空洞症是脊髓的一种慢性进行性疾病，好发病在青中年人身上，是一种缓慢进展的退行性病变，临床上此病主要发病在下运动神经元瘫痪、受损节段内的浅感觉分离和植物神经功能障碍，以及受损节段平面以下的长束体征。

脊髓空洞症的原因：

一、先天性脊髓神经管闭锁不全：本病常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常。

二、胚胎细胞增殖：脊髓灰质内残存的胚胎细胞团缓慢增殖，中心坏死液化形成空洞。

三、机械因素：因先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻，脑脊液搏动波向下冲击脊髓中心管，致使中心管扩大，并冲破中心管壁形成空洞。

脊髓空洞症的症状：

一、运动障碍：下运动神经元性瘫痪。当脊髓颈、胸段空洞波及前角时，出现手部鱼际肌、骨间肌以及前臂诸肌无力、萎缩和肌束震颤。手肌严重萎缩进可呈爪状手。随病变发展，可逐渐波及上臂、肩带及部分肋间肌，引起瘫痪。腰骶部的空洞则表现为下肢和足部的肌肉萎缩。

二、植物神经功能障碍：植物神经功能障碍常较明显，由于病变波及侧角所致，常见上肢营养障碍，皮肤增厚，烧伤疤痕或顽固性溃疡，发绀发凉，多汗或少汗。上肢多见，关节肿胀，关节部位的骨质萎缩、脱钙、被磨损破坏，但无痛感。

三、感觉障碍：本病可见两种类型的感觉障碍，即由空洞部位脊髓支配的节段性浅感觉分离性感觉障碍和病变以下的束性感觉障碍。

四、延髓空洞症：其空洞常从脊髓延伸而来。

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