各位爱心人士:大家好!我叫黄敏,今年15岁,是四川省内江市隆昌县周兴中学八年级的一名普普通通的学生。说自己普通,只是不希望被人另眼相看。从小,我就不能像正常的孩子一样行走,只能双手拄着凳子一步一挪地行走。每当看到小伙伴们开心得玩耍时,我多么希望自己也能加入到她们当中啊!但我并不是腿有残疾,而是一种称为“先天性脊柱裂脊膜膨出”的病留下的后遗症。听到这个名字,可能大家都觉得很陌生,是的,15年前,当我的父母第一次从医生口中听到这个名字的时候,也是不知所措。年8月2日(国历),一个晴朗的午后,伴随着哇哇的啼哭,小小的我来到了美好的人间,全家人都欢呼着新生命的来临。然而,我出生后没多久,父母就发现我的背上有一个鸡蛋大小的包。经过医生的诊断,我的父母被告知我患有“先天性脊柱裂脊膜膨出”。爸爸妈妈都是农民,根本不知道这是怎样的一种病,他们还未从为人父母的喜悦中会过神来,便被这晴天霹雳炸懵了。爸爸妈妈特别担心,带着我四处求医。在医生的建议下,我两个月大时,医院进行了第一次脊膜膨出修复手术。七岁时,在泸州医学院进行了第二次手术。第二次手术后,我能用一只手扶着墙走路了,这让爸爸妈妈欣喜不已,似乎已看到希望的曙光。但天有不测风云,一次意外的摔倒,让我术后的伤口变得又红又肿,之后,我再也站不起来了。两次手术花光的家里的全部积蓄,还让家里负债累累。“屋漏偏逢连夜雨,船迟又遇打头风”。前年,全家人住了四、五十年的土墙房子被大雨冲塌,我们不得不到处筹钱修房子,这让本来就拮据困难的家庭雪上加霜。去年上半年,在政府和亲戚朋友的帮助下,我们修建了现在居住的瓦房。这些事情以后,家里债楼高筑,再也没有办法让我继续治疗了。到现在,我只能双手拄着凳子一步一挪地行走。尽管这样,父母并没有放弃我,而是更加悉心的照料着我的衣食起居,母亲更是每天背着我上下三层楼去上学。每当看到同学们那活蹦乱跳的身影,我多么希望也能像他们一样正常行走、正常生活啊!既然上天不眷顾,那我只能靠自己!从上学的第一天起,我就暗下决心:我一定要好好读书,将来考上大学,用知识改变自己的命运,为辛苦操劳的爸爸妈妈撑起这个家!这边是小小的我的小小梦想。和其他患有脊膜膨出的孩子一样,我也有着一些后遗症,比如马蹄足、大小便失禁。白天的情况稍微好一些,上厕所还有些感觉,但没到晚上睡着后,大小便就完全不由得我控制,每天晚上我都得夹着纸尿裤睡觉,每月买纸尿裤就得花好几百元,可能几百元对于许多人来说不算什么,但是对于没有什么经济来源的我们却是一笔大数目。因为我的种种原因,爸爸妈妈无法再去外地打工,现在,爸爸在隆昌打零工,赚钱维持我们一家四口的生计,妈妈在家照顾我和七岁大的弟弟、栽种庄稼。每天早上,妈妈天不亮就起床,给我热水、清洗身体、给我做饭,吃完饭又送我和弟弟去上学。每次妈妈背着我上下楼时都累得气喘吁吁,我伏在妈妈的背上,能清楚地听见妈妈急促的呼吸声。我便常常对自己说:既然选择了读书这条路,那么,不管多么艰难,我都要咬着牙忍着痛走下去!不能让妈妈失望!每天早上妈妈送完我和弟弟上学,就一刻不停地回家干农活。爸爸在隆昌打零工,不上班时就回家干活,农忙时候每天都会回家,也顾不上休息。去年,爸爸查出有肾结石,上厕所特别频繁,我们都劝爸爸去治,可爸爸却说:“没事的,这又不是什么大病,不要浪费这些钱。”到现在,爸爸也没有去治疗。妈妈每天从早忙到晚,天黑才从山坡上收工回家,回家就得喂猪,给我们做饭,连椅子都坐不了一下。白天妈妈还得给我们洗衣服,因为我不能自理,妈妈还得给我洗澡洗头,总之,我的一切事情都是妈妈帮我做。妈妈整天这样连轴转,也累出过不少病。。一段时间,妈妈的腰疼得特别厉害,压迫神经,走起路来也是一瘸一拐。妈妈却坚持背着我上下三层楼去上学,我让妈妈放我下来,我自己慢慢地走走,妈妈却笑着说:“没事,不打紧的,不能因为这个不上学吧!当时,我那不争气的眼泪就如瀑布般流了出来。今年才37岁的妈妈,却有着一双与之年龄不相符合的手——双手粗糙得像松树皮,裂开一道道口子,长满老茧。大家都说女儿是妈妈的小棉袄,但我这件棉袄却把妈妈压得喘不过气,成了妈妈最大的累赘。我希望自己能站起来!减轻妈妈的负担!为妈妈分担!让妈妈不再这么辛苦劳累!偶然的一次机会,我看到了一些患有脊膜膨出的医院经过治疗,站立行走的新闻,这重新燃起了我对站立行走的渴望。我们立即打电话向医生询问情况,经过医生的诊断,我的病情只要经过先天性双足内翻矫正术、先天性髋关节脱位复位术、肖氏反射弧手术,就有很大的机会站起来,但15万的昂贵手机费却难住了我们的去路。各位爱心人士,你们能帮帮我吗?让我实现这个愿望。这是我的心声,也是千千万万饱受脊膜膨出折磨的孩子们的心声!今天您献出的爱心,将是我们明天的希望!敬祝:身体健康,工作顺利,万事如意,开心每一天!此致黄敏年4月25日联系4妈妈张绍连身份证号:中国农业银行卡号: (以上信息来自轻松筹白癜风的饮食医疗问题和影响北京白癜风专家 |