脊髓空洞是什么原因造成的

脊髓空洞是一种以脊髓内空洞形成的慢性进展性疾病，病理特征为脊髓内管状空腔形成，并在空腔壁周围部分胶质增生。临床特征以长束传导功能障碍及受损脊髓节段的分离感觉障碍。空洞形成的原因可能是由于颈枕部的畸形，脑室脑脊液流出口的堵塞，脑脊液循环障碍，脑积水加重，小脑扁桃体下疝，脑室内脉络丛区搏动形成冲击力，从而脊髓中央管不断的扩大，最终形成空洞。

脊髓空洞的病因

先天性异常

影响颅颈交界区脑普液循环:常伴有Chiari畸形(小脑扁桃体下疯)颅底凹陷等颅颈交界区畸形，其他先天性异常如Dandy-Walker畸形脊柱裂、脑积水、颈肋、弓形足，胚胎期神经管闭合不全等。

脊髓损伤

损伤及创伤会导致脊髓内发生解学和分子学改变，影响因素有脑脊液流体动力学案乱，其他如瘢痕组织黏连、椎管狭窄、骨性畸形等脊髓空洞发展因素。外伤性脊髓空洞常位于损伤节段上方，临床表现为原有普髓损伤症状进行性加重或出现新的神经功能障碍，少数患者可外伤后数年表现为迟发型普髓宁洞症状。

肿瘤及占位病变

包括肿痛蛛网膜囊肿等，其中以髓内管膜痛，血管母细胞痛最为常见，第四脑室或小脑肿痛也可见。

髓内肿瘤血管内液体的渗出，肿瘤细胞的分解物以及部分肿痛的高分泌状态使细胞外液蛋白含量增多影响脑脊液流动，髓外或硬膜内干扰脑脊液流动是发展的关健因毒。

炎性病变

包括细菊性，结核性，真菊性蛛网膜炎，化学或无菊性炎，蛛网膜下腔出血等。

特发性

当堂规检查难以明确且体原因，必要时医生会安而脑+全答样增强MR或者智髂浩影到除其他病因T一些难以明确病因的情况称为特发性。

脊髓受压变性常是空洞扩大之必然结果。空洞部位脊髓呈梭形膨隆，颜色变淡，软膜血管减少。空洞可位于中央或偏于一侧，或偏于前或后，使脊髓灰质、侧索、后索受压变性。空洞之壁光滑，为增生的胶质及趋于变性的神经纤维，颜色变白，周围的神经纤维呈现水肿。晚期脊髓空洞巨大者，脊髓组织菲薄，可造成椎管腔的梗阻。

脊髓空洞症是一种慢性疾病，它的发作需要一定的时间，病情发展到晚期也是需要一定时间的，但是如果发展到晚期，也就是脊髓空洞症最不好治疗的时候了，因此只要我们发现了就要及时治疗。